ISO27000在实施运行过程中,企业需要注意哪些问题呢? 文件编制完成以后,组织应按照文件的控制要求进行审核与批准,并发布实施,至此,信息安全管理体系将进入运行阶段。体系运行初期...
ISO/IEC 27000(Information security management system fundamentals and vocabulary 信息安全管理体系基础和术语),属于A类标准。ISO/IEC 27000提供了ISMS标准族中所涉及的通用术语及基本原则,是ISMS标准族中最基...
信息安全管理实用规则ISO/IEC27001的前身为英国的BS7799标准,该标准由英国标准协会(BSI)于1995年2月提出,并于1995年5月修订而成的。1999年BSI重新修改了该标准。 BS7799分为两个部分: 第一部分...
ISO20000标准着重于通过IT服务标准化来管理IT问题,即将IT问题归类,识别问题的内在联系,然后依据服务水准协议进行计划、推行和监控,并强调与客户的沟通。该标准同时关注体系的能力,体...
ISO/IEC 20000-2:2005为审核人员提供行业一致认同的指南,并且为服务提供者规划服务改善或通过ISO/IEC 20000-1:2005审核提供指导。 ISO/IEC 20000-2:2005基于已被替代的BS 15000-2的。 实践准则描述了在BS 1...
医疗器械行业过去一直使用ISO13485标准(我国等同标准号为YY/T 0287)作为质量管理体系认证的依据。过去这个标准是在ISO9001:1994标准基础上增加医疗器械行业特殊要求而制定的。因此满足ISO...
1、标准是仅适用于医疗器械行业的、具有很强专业性的独立标准 该标准在总则中说:本标准的主要目的是便于实施经协调的质量管理体系的法规要求。因此,本标准包含了一些医疗器械的专用...
一、ISO9000体系认证投入分析 企业进行ISO认证普遍需要一个IPO的过程,也就是Input(投入)-Process(运行)-Output(产出)。企业最大的投入不是金钱,而是精力,是一种理念。 ISO9000认证的主要目的是完...
CNAB-AG12:2002《认证机构实施管理体系认证运作实施指南》规定,我国质量管理体系认证的实施和监督可分为以下四个阶段: 一、提出申请 申请者自愿选择一家认证机构,按照规定的内容和格...
ISO9001标准的确非常全面,它规范了企业内从原材料采购到成品交付的所有过程,牵涉到企业内从最高管理层到最基层的全体员工。 仔细阅读过ISO9001标准后,也许会想,这么全面而复杂的体系...
通过客户提交审核申请(中间商) PVH/BASSS审批审核申请 PVH/BASS通知...
以下是WM-FCCA验厂对相关部门最基本的要求, 工厂相关部门需执...
环境和商业道德审核是SMETA验厂审核的补充内容,帮助SEDEX会员和...
审核公司对工厂进行BSCI验厂评估后,一般10个工作日后,可以在...
ICTI是 国际玩具业协会 的简称(International Council of Toy Industries)...
文件控制:涉及质量的记录文件要最少保存5年,如果有销毁,要...