2000版ISO9000族标准的文件结构 1、核心标准4个 ISO9000:2000 基本原理和术语 ISO9001:2000 质量管理体系-要求 ISO9004:2000 质量管理体系-业绩改进指南 ISO19011 质量和环境管理审核指南 2、其它标准...
审核ISO 9001:2000需要审核员对受审核方的质量管理体系(QMS)和业务性质有深入的理解。这就是为什么说在组织ISO验厂认证审核之前,对其进行拜访以及引入第一阶段审核是有益的。 第一阶段审...
项目编号: 委托方名称: 认证类型:初次认证/再认证/证书变更 序号 项目 标准 (RMB) 实际 (RMB元) 备注 1 申请费用 1000元/体系 再认证/证书变更认证此项不发生 2 审核费用 元/人天 审核时...
企业开展ISO9000认证,内部可强化管理,提高人员素质和企业文化;外部提升企业形象和市场份额。企业申请产品质量认证,必须具备四个基本条件: 1、中国企业持有工商行政管理部门颁发的...
ISO27000在实施运行过程中,企业需要注意哪些问题呢? 文件编制完成以后,组织应按照文件的控制要求进行审核与批准,并发布实施,至此,信息安全管理体系将进入运行阶段。体系运行初期...
ISO/IEC 27000(Information security management system fundamentals and vocabulary 信息安全管理体系基础和术语),属于A类标准。ISO/IEC 27000提供了ISMS标准族中所涉及的通用术语及基本原则,是ISMS标准族中最基...
信息安全管理实用规则ISO/IEC27001的前身为英国的BS7799标准,该标准由英国标准协会(BSI)于1995年2月提出,并于1995年5月修订而成的。1999年BSI重新修改了该标准。 BS7799分为两个部分: 第一部分...
ISO20000标准着重于通过IT服务标准化来管理IT问题,即将IT问题归类,识别问题的内在联系,然后依据服务水准协议进行计划、推行和监控,并强调与客户的沟通。该标准同时关注体系的能力,体...
ISO/IEC 20000-2:2005为审核人员提供行业一致认同的指南,并且为服务提供者规划服务改善或通过ISO/IEC 20000-1:2005审核提供指导。 ISO/IEC 20000-2:2005基于已被替代的BS 15000-2的。 实践准则描述了在BS 1...
医疗器械行业过去一直使用ISO13485标准(我国等同标准号为YY/T 0287)作为质量管理体系认证的依据。过去这个标准是在ISO9001:1994标准基础上增加医疗器械行业特殊要求而制定的。因此满足ISO...
SHC认可公证行 目前,SHC公司已批准以下公证行在所指定国家和区...
FCCA验厂,全称为Factory Capability Capacity Assessment,即工厂产量及能...
BRC验厂审核时,工厂所需要提供的文件/证件清单如下: 工厂概...
准则1:遵守法律及FSC的准则 森林经营应遵守所在国法律及其国...
一、员工生活 1)厂部是否规定你们一定要在厂里住或在外面住?...
WCA验厂重点有以下几点: 劳工 :禁止使用童工、未成年工、强...